Simulado: Perito Legista - Polícia Civil RJ - Genética Forense - FGV

1 Questão 218674 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

No processo de divisão celular de células somáticas eucarióticas, o número de telômeros, observado em cada cromossomo durante a anáfase, é:

a) 8
b) 4
c) 6
d) 2
e) 3

2 Questão 218709 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Uma população pode evoluir (mudar as frequências de genes) sem que necessariamente a seleção natural esteja agindo sobre ela. Uma situação que ilustra esse tipo de evolução é a deriva gênica que leva à fixação de certos alelos devido a eventos aleatórios não previsíveis.

Um fator que reconhecidamente favorece a evolução por deriva gênica é:

a) o gargalo genético.
b) o mimetismo de Bateson.
c) o mimetismo Mülleriano.
d) o melanismo industrial.
e) a depressão de endogamia.

3 Questão 218741 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Assinale a afirmativa que descreve corretamente o aparelho de Golgi.

a) É formado por uma extensa rede de túbulos envoltos por membranas que separam o lúmen do citosol; essa organela está ligada ao núcleo e é um dos principais reservatórios de cálcio.
b) É formado por camadas planas de sáculos que possuem faces trans e cis; nessas organelas proteínas e fosfolipídios recebem unidades de carboidratos; os produtos que estão no interior dessa organela são liberados como vesículas.
c) É formado por organelas contendo enzimas hidrolíticas que degradam vários tipos de macromoléculas como proteínas e polissacarídeos e que atuam na promoção da reciclagem de organelas danificadas.
d) É formado por organelas envoltas por uma dupla membrana bi-lipídica que possuem dobras internas que formam cristas; nessas cristas encontram-se muitos complexos protéicos que atuam na respiração celular.
e) É formado por compartimentos envoltos por uma única membrana e contém enzimas que transferem o hidrogênio para a água produzindo assim o peróxido de hidrogênio que é então convertido à água por outras enzimas.

4 Questão 218772 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Uma célula humana contendo 22 autossomos e um cromossomo Y é:

a) um espermatozóide.
b) um óvulo.
c) um zigoto.
d) uma célula somática masculina.
e) uma célula somática feminina.

6 Questão 218832 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessidade de analisar pelo menos 40-50 marcadores de SNP em vez de 13-15 lócus com o método de STR.

A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se:

a) à grande ocorrência de mutações pontuais no DNA, principalmente nas regiões não codificantes do DNA.
b) aos STRs, que são multi-alélicos, ao passo que SNPs são em geral bi-alélicos.
c) às frequências populacionais de SNPs serem bem menores que as de STRs.
d) à amplificação de SNPs produzirem fragmentos de DNA maiores que os STRs.
e) aos SNPs, que são muito raros e sua detecção requerer o sequenciamento de DNA.

7 Questão 218841 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

A quantidade de DNA de uma célula diplóide na fase G1 do ciclo celular é x. Então, na metáfase da meiose I, a quantidade de DNA da mesma célula será:

a) 0,25x
b) 0,5x
c) x
d) 2x
e) 4x

8 Questão 218898 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Dentre os aminoácidos mais comuns, assinale a nativa que apresente aqueles que exibem carga líquida negativa em pH fisiológico (próximo ao neutro).

a) Alanina e glicina.
b) Cisteína e cistina.
c) Serina e treonina.
d) Aspartato e glutamato.
e) Lisina e arginina.

9 Questão 218900 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:

a) 1/16.
b) 1/4.
c) 1/2.
d) 1/8.
e) 1/6.

10 Questão 218920 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Se em uma reação de sequenciamento pelo método de Sanger, o análogo didesoxi do CTP (ddCTP) fosse acrescentado à mistura de reação em uma concentração maior que aquela do dCTP, isso poderia afetar os resultados da seguinte forma:

a) os trechos sequenciados seriam mais longos do que aqueles que seriam obtidos com concentrações menores de ddCTP devido à pouca afinidade da DNA polimerase por esse substrato.
b) na presença de excesso de ddCTP, o DNA polimerase não daria início à reação de duplicação da cadeia molde e não seriam obtidos produtos.
c) os trechos sequenciados apresentariam excesso de nucleotídeos da citosina, o que introduziria um viés nos resultados.
d) seriam formados mais oligonucleotídeos de cadeia dupla nos quais a citosina e a guanina estariam pareados e, devido à maior estabilidade dessa ligação, ocorreria a interrupção da reação da polimerase.
e) seria impossível sequenciar inteiramente o DNA, uma vez que aumentaria muito a probabilidade de que ddCTP fosse incorporado na cadeia e assim, interrompesse prematuramente a reação da polimerase.

11 Questão 218935 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Medidas cinéticas mostram que o DNA de um nucleossomo isolado tem conformações muito dinâmicas que rapidamente mudam do estado enovelado compacto para o estado relaxado.
No entanto, nas células existem reações bioquímicas que podem manter os nucleossomos nos dois estados de maneira mais duradoura.

Essas reações envolvem:

a) a inserção reversível de proteínas de suporte do tipo “scaffold” que mantém o DNA ligado à cromatina.
b) a acetilação e a desacetilação enzimática do octâmero de histonas que compõem a estrutura do nucleossomo.
c) o estiramento enzimático do DNA “linker”, o que aumenta ou diminui a tensão deste entre os nucleossomos.
d) a associação de proteínas chaperonas ao DNA, o que acarreta a modificação temporária de sua conformação.
e) a ação nada de exonucleases e DNA polimerases sobre o DNA “linker”, o que libera temporariamente suas extremidades.

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