Simulado: Perito Criminal - Farmácia - Farmacodinâmica - Polícia Civil PE

19 questões de Farmácia, Farmacodinâmica, Ensino Superior

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1 Q478241 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.

a) plasma
b) tecido ósseo
c) fígado
d) baço
e) rins

2 Q478348 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

a) dose mediana eficaz.
b) índice terapêutico.
c) margem de segurança.
d) janela terapêutica.
e) dose mínima eficaz.

3 Q478594 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

a) esgotamento dos mediadores.
b) aumento do número de receptores.
c) dessensibilização homóloga.
d) internalização de receptores.
e) fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

4 Q478772 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos os fármacos ocasiona broncodilatação, assinale a opção correta.

a) A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.
b) Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.
c) A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.
d) Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.
e) A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.

5 Q478806 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.

a) metilação
b) desalquilação
c) desidroxilação do anel aromático
d) conjugação com aminoácido
e) acetilação

6 Q478817 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

No que se refere a xenobióticos, assinale a opção correta.

a) Todos os compostos carcinogênicos são genotóxicos.
b) A formação de um grupo epóxido na molécula de um xenobiótico catalisada pela enzima P-450 reduz a toxicidade de xenobióticos como a aflatoxina.
c) A produção de radicais livres promovida por xenobióticos genotóxicos é um processo irreversível, não sendo possível sua compensação por agentes endógenos ou exógenos.
d) A ação tóxica de qualquer xenobiótico no organismo depende de que ele seja metabolizado/biotransformado.
e) Compostos são classificados como genotóxicos se eles ou seus metabólitos causam alterações no DNA.

7 Q478870 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

a) Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.
b) Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.
c) A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.
d) Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.
e) Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

8 Q478949 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

a) sensibilização.
b) tolerância inata.
c) efeito idiossincrásico.
d) taquifilaxia.
e) anafilaxia.

9 Q479114 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

a) desaceleração dos batimentos cardíacos.
b) dilatação das pupilas.
c) aumento da sudorese.
d) dilatação do músculo liso bronquiolar.
e) aumento dos fluxos de energia e de oxigênio.

10 Q479424 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

a) Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).
b) O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.
c) No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).
d) As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.
e) A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

11 Q479466 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

a) ação inespecífica
b) inibição enzimática competitiva
c) inibição não enzimática competitiva
d) antagonismo químico
e) antagonismo funcional

12 Q479616 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

Assinale a opção correta em relação ao uso de anestésicos.

a) Os anestésicos voláteis exercem efeito pela interação com a porção lipídica da membrana celular, modulando a função sináptica.
b) Fenciclidina (PCP) e cetamina são anestésicos injetáveis relacionados estruturalmente e largamente utilizados na medicina humana e veterinária.
c) Fora do contexto médico, é comum o uso abusivo do PCP ? seus usuários relatam experiências de ?estar fora do corpo? ?, o que não ocorre com a cetamina.
d) O óxido nítrico é um anestésico inalante de uso restrito por estar relacionado à ocorrência frequente de óbito por parada cardíaca.
e) O uso abusivo do óxido nítrico é incomum.

13 Q479760 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

a) Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.
b) As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, ? e ?, que apresentam atividades enzimáticas complementares.
c) A forma ativa dessas proteínas é chamada ?-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.
d) Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.
e) As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

14 Q479783 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

a) ligação dipolo-dipolo
b) ligação covalente
c) interação hidrofóbica
d) interação de van der Waals
e) ponte de hidrogênio

15 Q479866 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

a) Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.
b) Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.
c) A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.
d) Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.
e) As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

16 Q479877 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

Com relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a opção correta.

a) Overdose de antidepressivos inibidores seletivos de receptação de serotonina leva a óbito devido à toxicidade cardiovascular.
b) O fármaco isocarboxazida, sendo um antidepressivo inibidor seletivo da enzima monoamina oxidase, leva a um aumento de serotonina na fenda sináptica, mas não de outras monoaminas.
c) O fármaco mirtazapina é um inibidor de recaptação de serotonina e norepinefrina com antagonismo alfa 2 adrenérgico.
d) Os fármacos citalopram e amitriptilina pertencem ao grupo dos antidepressivos tricíclicos.
e) Os fármacos fluoxetina e isocarboxazida são inibidores seletivos de receptação de serotonina.

17 Q479953 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.

a) ionização elevada
b) peso molecular elevado
c) presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco
d) baixo coeficiente de partição óleo/água
e) lipossolubilidade

18 Q480304 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

A estimulação de receptores ?2-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

a) inibidor ?-adrenérgico.
b) agonista.
c) agonista inverso.
d) antagonista farmacocinético.
e) antagonista farmacocinético.

19 Q480711 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, Polícia Civil PE, CESPE, Ensino Superior

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

a) Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.
b) A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3?, 5?-monofosfato cíclico (AMPc).
c) Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.
d) Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.
e) O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

40 péssimo

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