Questões Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica de Concursos Públicos com Gabarito

1 Q211044 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA, Ensino Médio

Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.

a) O clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação.
b) A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
c) A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
d) As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
e) O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.

2 Q209744 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA, Ensino Médio

Com relação às suspensões e às emulsões, assinale a alternativa correta.

a) A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é sólida, e o meio de dispersão é líquido.
b) A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.
c) A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão é inversamente proporcional ao diâmetro das partículas e diretamente proporcional à viscosidade do meio.
d) No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/, a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
e) Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é a coagulação, fenômeno que ocorre quando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão.

3 Q211324 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA, Ensino Médio

A biofarmácia pode ser definida como o estudo do modo como as propriedades físico-químicas do fármaco, a forma farmacêutica e a via de administração afetam a velocidade e o grau de absorção dos fármacos. A relação entre o fármaco, a forma farmacêutica que o contém e a via pela qual é administrado determina quanto e com que velocidade esse fármaco entra na circulação sistêmica. Para que um fármaco seja eficaz, é necessário que uma quantidade suficiente dele chegue ao sítio ou aos sítios de ação e ali permaneça pelo tempo suficiente para exercer seu efeito farmacológico. Isso depende da via e da forma pelas quais o fármaco é administrado e da velocidade com que é liberado.

Michel E. Aulton. Delineamento de formas farmacêuticas. 2.^a ed. Porto Alegre: Artmed, 2005.

Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

a) Todas as vias de administração, para as quais seja requerida uma ação sistêmica, implicam a absorção do fármaco para a corrente sanguínea a partir da via de administração.
b) A taxa de absorção de um fármaco administrado na forma farmacêutica de comprimido simples independe de sua taxa de dissolução nos fluidos gastrintestinais.
c) A administração de um fármaco contido em uma forma farmacêutica para a administração sublingual tem como desvantagem o rápido metabolismo hepático devido ao efeito de primeira passagem.
d) A via de administração transdérmica é utilizada para disponibilizar fármacos de ação sistêmica pela pele.
e) Uma suspensão que utilize um veículo aquoso não é uma forma farmacêutica conveniente para administrar fármacos insolúveis ou escassamente solúveis em água.

5 Q209544 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA, Ensino Médio

Com relação à estabilidade dos medicamentos, é importante estudar os tipos de reações de decomposição e a cinética de degradação do fármaco e dos adjuvantes presentes na formulação farmacêutica. Assinale a alternativa correta acerca desse assunto.

a) Em uma reação de ordem zero, a velocidade é determinada pela concentração de, pelo menos, um reagente.
b) Em uma reação de primeira ordem, a velocidade da reação de decomposição de um fármaco independe da concentração dos reagentes.
c) Reações com cinética de ordem zero podem ocorrer em processos localizados nas fronteiras entre duas fases, nas quais a concentração na superfície permanece constante porque os sítios de reação estão saturados. A velocidade dessas reações é constante.
d) Entre as reações de decomposição de fármacos, está a formação de complexos de inclusão com ciclodextrinas.
e) Existem diversos fatores que alteram as reações de decomposição de fármacos. Entretanto, é possível afirmar que o pH não é um fator determinante para as reações de decomposição do tipo hidrólise.

6 Q208738 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA, Ensino Médio

Os fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) configuram a classe de antidepressivos mais comumente prescrita na atualidade. A respeito da farmacologia dessa classe, assinale a alternativa correta.

a) A administração de linezolida, um antimicrobiano capaz de inibir a monoamino-oxidase, pode causar a síndrome serotoninérgica em usuários de ISRS.
b) A inibição da recaptação de serotonina ocorre, seletivamente, em transportadores neuronais pós-sinápticos.
c) O efeito anorexígeno existente com o uso desses antidepressivos decorre da inibição seletiva da recaptação de serotonina especificamente no hipocampo.
d) A serotonina acumulada em decorrência da inibição da recaptação promove maior estimulação de receptores pós-sinápticos, corrigindo os sintomas de depressão sem que haja readaptação neuronal.
e) Os fármacos ISRS não afetam a agregação plaquetária.

7 Q209745 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA, Ensino Médio

A talidomida foi sintetizada em 1953. A sua comercialização deu-se a partir de 1957 como um fármaco hipnótico sedativo. Os efeitos teratogênicos foram observados a partir de 1960, e a talidomida foi retirada do mercado entre 1964 e 1965. Regulamentação acerca de fabricação, produção, comercialização, prescrição e dispensação da talidomida foi feita pela Portaria n.^o 354/1997, atualizada posteriormente pela Resolução RDC n.^o 11/2011. Em relação à talidomida, assinale a alternativa correta.

a) Segundo a RDC n.^o 11/2011, somente é liberada a autorização para produção, armazenamento e venda da talidomida para os laboratórios oficiais, sendo possível, mediante autorização, a distribuição de amostras grátis de talidomida.
b) A indicação da talidomida sofreu modificações segundo a RDC n.^o 11/2011, sendo incluso o tratamento de doença crônico-degenerativa, como o lúpus eritematoso sistêmico.
c) Uma das alterações introduzidas pela RDC n.^o11/2011 foi a prescrição de talidomida para mulheres em idade fértil, desde que haja a exclusão de gravidez pelo uso de método sensível e comprovação de utilização de, no mínimo, dois métodos efetivos de contracepção, sendo, pelo menos, um de barreira.
d) A validade da receita, de acordo com a RDC n.^o 11/2011, passou de 20 para 30 dias em comparação à Portaria n.^o 354/1997, que estabelecia a prescrição também em duas vias e validade da receita de 20 dias.
e) Comparando-se a RDC n.^p 11/2011 com a Portaria n.^o 354/1997, a embalagem secundária da talidomida na parte frontal difere, entre outros pontos, porque a RDC n.^o 11/2011 retira a imagem não identificável de uma criança acometida pela Síndrome da Talidomida e acrescenta o rosto de uma mulher tomando o medicamento inserido em um círculo de, no mínimo, 40 mm de diâmetro, cortado por um X vermelho indicativo de proibição.

8 Q206167 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA, Ensino Médio

Os medicamentos representam uma alta parcela no orçamento do hospital, sendo necessárias medidas preventivas para a racionalização do consumo de fármacos, incluindo uma efetiva dispensação e distribuição de medicamentos. Assinale a alternativa correta quanto ao sistema de distribuição de medicamentos.

a) O sistema de distribuição coletivo é o melhor sistema de distribuição e deve ser adotado por todos os hospitais brasileiros.
b) O sistema de distribuição individualizado caracteriza-se pela dispensação dos medicamentos por um período máximo de 12 horas.
c) O sistema de distribuição por dose unitária é o mais primitivo e arcaico dos sistemas de distribuição de medicamentos.
d) A vantagem do sistema de distribuição coletivo é a revisão da prescrição pelo farmacêutico e a diminuição de estoque nas unidades assistenciais.
e) Entre as vantagens da distribuição individualizada, incluem-se a possibilidade de revisão das prescrições médicas, o maior controle sobre o medicamento e a redução de estoque nas unidades assistenciais.

10 Q208275 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA, Ensino Médio

As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para a verificação do cumprimento das boas práticas de manipulação, com base nas exigências do regulamento que institui as boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Esse regulamento determina um roteiro de inspeção com diversos itens a serem avaliados. Nem todos possuem o mesmo grau de importância. Os itens que podem influir em grau crítico na qualidade, na segurança e na eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores na interação com os produtos e os processos durante a manipulação são denominados itens

a) imprescindíveis.
b) recomendáveis.
c) informativos.
d) absolutos.
e) necessários.

Questões de Concursos Públicos: Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica

Encontre aqui questões Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica de Concursos Públicos com gabarito ou respostas comentadas. Acesse milhares de exercícios com perguntas para treinar online. Baixe o PDF!