Questões Farmacocinética de Concursos Públicos com Gabarito

3 Q477601 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Sorocaba SP, VUNESP, Ensino Médio

Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que

a) receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.
b) a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.
c) flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.
d) doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.
e) benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.

4 Q477327 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Buíque PE, IPAD, Ensino Médio

O salbutamol é um protótipo dos agonistas ß₂-seletivos, sendo muito utilizado no tratamento da asma. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:

a) O salbutamol é administrado por inalação oral ou por via oral.
b) Além da asma, o salbutamol é utilizado em outras formas de doença pulmonar obstrutiva reversível.
c) salbutamol possui, além da atividade agonista ?2- seletiva, forte atividade agonista ?1.
d) Por via oral, o salbutamol é adminstrado na forma de xarope ou de comprimido de sulfato de salbutamol.
e) O salbutamol é mais solúvel em água do que o análogo salmeterol e por esta razão possui uma curta duração de ação quando comparado ao salmeterol.

6 Q477959 | Farmácia, Farmacocinética, Policial Civil Perito, Polícia Civil PE, IPAD, Ensino Médio

A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas:

1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.

2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente.

3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.

4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo.

Estão corretas:

a) 1 e 2, apenas.
b) 1 e 3, apenas.
c) 1, 2 e 3, apenas.
d) 1, 2 e 4, apenas.
e) 1, 2, 3 e 4.

8 Q477052 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Sorocaba SP, VUNESP, Ensino Médio

Sobre a interação droga-receptor e suas consequências, é correto afirmar que

a) a combinação da droga com o seu receptor resulta em uma alteração na configuração terciária da droga ou na distribuição de cargas na membrana da célula.
b) para cada receptor que uma droga se combina, há uma função que, fisiologicamente, é mediada por neurotransmissores, hormônios ou outras substâncias.
c) agonista e antagonista são termos que se aplicam à ocupação do sítio receptor, seguida de inibição e mimetização da reação celular, respectivamente.
d) receptores sempre exercem efeitos celulares mediados por segundos mensageiros, como a proteína G.
e) a proteína G liga-se à guanosina difosfato (GDP), fosforilando- a a guanosina trifosfato (GTP).

9 Q477029 | Farmácia, Farmacocinética, Perito Oficial Químico, Polícia Civil PB, CESPE, Ensino Médio

A concentração de um fármaco no sítio de ação e suas propriedades biológicas dependem, entre outros fatores, da sua estrutura química. Acerca dos fatores intrínsecos de um fármaco, que interferem na sua farmacocinética, assinale a opção correta.

a) As moléculas de um fármaco chegam ao sítio de ação por meio do fluxo de massa ou por difusão, sendo que a sua natureza química interfere nos dois mecanismos.
b) A albumina plasmática é capaz de se ligar a fármacos com características ácidas, diminuindo a eliminação destes.
c) O transporte dos fármacos mediado por transportadores presentes na superfície celular é um mecanismo importante para todos os fármacos polares.
d) A via de administração não interfere na absorção dos fármacos independentemente da sua solubilidade lipídica.
e) As moléculas polares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana celular, difundindo-se rapidamente pelo organismo.

10 Q479097 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, UFPR, NC UFPR, Ensino Médio

Para se obter a ação desejada e segura de medicamentos, é fundamental que os profissionais de saúde envolvidos tanto com a prescrição quanto com a dispensação estejam atentos às variações inter e intraindividuais, que podem ser de caráter farmacocinético e/ou farmacodinâmico. Nesse sentido, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:

( ) Em relação às variações étnicas, os chineses são consideravelmente mais sensíveis aos efeitos cardiovasculares do propranolol que os caucasianos, por metabolizarem o fármaco mais rapidamente, indicando que a diferença está relacionada com variações farmacodinâmicas na sensibilidade aos receptores -adrenérgicos ou em etapas anteriores.

( ) Os pacientes idosos merecem especial atenção no uso de medicamentos, porque nessa população o ?clearance? dos fármacos tende a ser maior.

( ) A utilização de medicamentos por mulheres durante o período de gravidez deve ser cautelosa, entre outros motivos, em função das variações da barreira placentária e eventuais efeitos sobre o feto, sendo que os estudos revelam que alguns fármacos atravessam a barreira placentária.

( ) Fatores genéticos influenciam a farmacocinética, a farmacodinâmica e a susceptibilidade a reações idiossincráticas. Nesse sentido, é descrito o fato de que portadores de deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase podem apresentar uma resistência parcial à malária.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

a) F - V - V - F.
b) V - F - V - F.
c) F - V - F - V.
d) V - F - V - V.
e) V - V - V - V.

Questões de Concursos Públicos: Farmacocinética

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