Questões HUAP UFF Concurso com Gabarito

11 Questão 44373 | Farmácia, Farmacêutico, HUAP UFF, COSEAC, Ensino Superior

Quanto aos riscos ocupacionais do pessoal envolvido na manipulação de antineoplásicos, podemos afirmar que

a) a utilização da CSB dispensa a utilização de máscaras.
b) a Cabine de Segurança Biológica (CSB) assegura total exaustão dos aerossóis e sprays formados durante o preparo.
c) as ampolas devem ser utilizadas sempre que possível, mesmo quando houver disponibilidade do medicamento em frasco-ampola.
d) a legislação brasileira não exige a disponibilidade de chuveiros de segurança e lava-olhos nas áreas de preparo de medicamentos citotóxicos.
e) os riscos de mutagênese, carcinogênese e teratogênese estão relacionados à absorção cutânea, inalação, acidentes punctóricos e exposição continuada.

12 Questão 44360 | Farmácia, Farmacêutico, HUAP UFF, COSEAC, Ensino Superior

O capítulo 797 da Farmacopeia Americana, USP 28, traz como objetivo prevenir danos ao paciente, resultantes de contaminação microbiana, do excesso de endotoxinas bacterianas, dos erros na formulação, do teor inadequado dos princípios ativos e da adição de princípios ativos incorretos nas preparações.

Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.

I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.

A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:

a) I – somente esterilidade
b) I e II – esterilidade e apirogenicidade
c) II e III – esterilidade e manutenção da qualidade físico-química e microbiológica
d) I e III – precisão da formulação e manutenção da qualidade físico-química e microbiológica
e) II e III – precisão da formulação e manutenção da qualidade físico-química e microbiológica

13 Questão 44383 | Farmácia, Farmacêutico, HUAP UFF, COSEAC, Ensino Superior

O idoso, em geral, faz uso de diversos medicamentos concomitantemente e merece ampla atenção farmacêutica, no que diz respeito às possíveis interações. O potencial para interações é de ordem de 100% quando o número de medicamentos prescrito é de, no mínimo, oito. Anti-inflamatórios não esteróides com anti-hipertesivos costumam se consumidos por idosos e o farmacêutico deve alertá-los porque

a) ocorre competição pelos sítios receptores causando, conseqüentemente, antagonismo entre os fármacos e redução da ação do antiinflamatório.
b) ocorre competição pelos sítios receptores causando, conseqüentemente, antagonismo e aumento da ação do anti- hipertensivo.
c) a inibição da síntese de prostaglandinas provocada pelo anti-hipertensivo diminui a eficácia do antiinflamatório.
d) a inibição da síntese de prostaglandinas provocada pelos anti-inflamatórios tende a elevar a pressão arterial, reduzindo a eficácia do anti-hipertensivo.
e) a provocada pelos anti-inflamatórios tende a diminuir a pressão arterial, aumentando os níveis dos anti-hipertensivos acima dos tóxicos.

16 Questão 44375 | Farmácia, Farmacêutico, HUAP UFF, COSEAC, Ensino Superior

No ambiente designado como “Sala Limpa”, o número de partículas é conhecido e controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.

Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.

a) É imprescindível o treinamento técnico desses profissionais, relacionados aos procedimentos assépticos, condutas e atitudes.
b) O elemento humano é responsável por 40 a 80% da geração de partículas contaminantes nos ambientes designados como sala limpa.
c) Esses profissionais devem ser criteriosamente selecionados, devendo ser observados seu estado de saúde, higiene pessoal e comportamento.
d) Essas partículas são originadas da descamação da pele, fragmentos de cabelo, gotículas de saliva, cosméticos e fibras liberadas pelo tecido do vestuário.
e) A frequência e a velocidade dos movimentos desses profissionais, adequadamente vestidos, não modificam o número de partículas presentes no ambiente.

18 Questão 44369 | Farmácia, Farmacêutico, HUAP UFF, COSEAC, Ensino Superior

Gerenciar correta e adequadamente os insumos da farmácia tem sido um dos grandes desafios dos profissionais nas últimas décadas. Com o ritmo acelerado das inovações tecnológicas, o número de produtos ofertados a cada dia vem se avolumando velozmente.

As formas de controle e acompanhamento que o farmacêutico deve adotar para assegurar a qualidade e a efetividade desse processo são

a) realizar a segregação imediata e solicitar sua troca ou reposição ao deparar com um produto que não atende às especificações parametrizadas na padronização do item.
b) realizar os inventários dos estoques periodicamente, a fim de evitar movimentações erradas, liberação de materiais sem registro ou autorização, erros de contagem e possíveis desvios.
c) trabalhar com um sistema de controle dos estoques, realizando o cruzamento dos dados fornecidos pela Curva ABCXYZ, por necessidades sazonais, pela relação com o mercado e por si tuação geográfica.
d) realizar controles sistemáticos dos produtos recebidos, avaliando a adequação entre solicitação X entrega X faturamento X entrada nos estoques, para evitar pagamentos inadequados.
e) utilizar sistemas informatizados para gerenciamento de todos os produtos, dispondo de especificações técnicas detalhadas dos itens padronizados e de relação de fornecedores validados e credenciados.

19 Questão 44376 | Farmácia, Farmacêutico, HUAP UFF, COSEAC, Ensino Superior

Analise os itens abaixo, sobre a área de preparo de misturas intravenosas.

I O preparo das soluções parenterais deve obedecer à prescrição, precedida de
criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e das
interações medicamentosas que possam ocorrer entre os seus componentes.
II Em função da avaliação farmacêutica, sendo preciso realizar qualquer modificação na prescrição, é de responsabilidade do profissional farmacêutico decidir a alteração.
III Os produtos empregados no preparo das soluções parenterais devem ser criteriosamente conferidos com a prescrição médica, bem como inspecionados quanto a sua integridade física, coloração, presença de partículas, corpos estranhos e prazo de validade.

Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s) correta(s)

a) I
b) II
c) III
d) I e III
e) I, II e III

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