Questões de Concurso: Prefeitura de Abelardo Luz SC Farmacêutico

De acordo com a Lei no 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que dispo?e sobre o Controle Sanita?rio do Come?rcio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmace?uticos e Correlatos, e da? outras Provide?ncias, e? correto afirmar:

I) As farma?cias e drogarias sa?o obrigadas a planta?o, pelo sistema de rodi?zio, para atendimento ininterrupto a? comunidade, consoante normas a serem baixadas pelos Estados, Distrito Federal, Territo?rios e Munici?pios.

II) O come?rcio de determinados correlatos, tais como, aparelhos e acesso?rios, produtos utilizados para fins diagno?sticos e anali?ticos, odontolo?gicos, veterina?rios, de higiene pessoal ou de ambiente, cosme?ticos e perfumes, exercido por estabelecimentos especializados, podera? ser extensivo a?s farma?cias e drogarias, observado o disposto em lei federal e na supletiva dos Estados, do Distrito Federal e dos Territo?rios.

III) Para atendimento exclusivo a seus usua?rios, os estabelecimentos hoteleiros e similares podera?o dispor de medicamentos ano?dinos, que na?o dependam de receita me?dica, observada a relac?a?o elaborada pelo o?rga?o sanita?rio federal.

Sobre as estatinas, fa?rmacos utilizados no tratamento das dislipidemias, e? correto afirmar:

I) A incide?ncia de miopatia associada a?s estatinas e? baixa (cerca de 0,001%), sendo que o risco de miopatia e de rabdomio?lise na?o tem relac?a?o com as concentrac?o?es plasma?ticas de estatinas.

II) A si?ntese hepa?tica de colesterol e? ma?xima entre meia-noite e 2 h da manha?. Por conseguinte, as estatinas com meias-vidas de 4 h ou menos (todas, exceto atorvastatina e a rosuvastatina) devem ser tomadas a? noite.

III) A dose inicial aprovada de sinvastatina para a maioria dos pacientes e? de 20 mg ao deitar, a na?o ser que a reduc?a?o necessa?ria do LDL-colesterol ultrapasse 45% ou o paciente seja de prevenc?a?o secunda?ria de alto risco, quando se indica uma dose inicial de 40 mg. A dose ma?xima e? de 80 mg, e o fa?rmaco deve ser tomado ao deitar.

De acordo com a Resoluc?a?o no 596, de 21 de fevereiro de 2014, que dispo?e sobre o Co?digo de E?tica Farmace?utica, o Co?digo de Processo E?tico e estabelece as infrac?o?es e as regras de aplicac?a?o das sanc?o?es disciplinares, marque V para verdadeiro e F para falso e, em seguida, assinale a alternativa correta.

( ) E? proibido ao farmace?utico fornecer, dispensar ou permitir que sejam dispensados, sob qualquer forma, substa?ncia, medicamento ou fa?rmaco para uso diverso da indicac?a?o para a qual foi licenciado, salvo quando baseado em evide?ncia ou mediante entendimento formal com o prescritor.

De acordo com a portaria no 3.733, de 22 de novembro de 2018, que Estabelece a Relac?a?o Nacional de Medicamentos Essenciais - Rename 2018 no a?mbito do Sistema U?nico de Sau?de (SUS), e? incorreto afirmar:

Sobre os fa?rmacos utilizados no tratamento da osteoporose, e? correto afirmar:

I) Calcitonina inibe a atividade osteocla?stica, diminuindo a ressorc?a?o o?ssea e regulando ni?veis plasma?ticos e ca?lcio, com ac?a?o geralmente oposta a? de PTH (paratormo?nio). A calcitonina exo?gena tem origem humana ou de salma?o, essa

u?ltima para uso como aerossol.

II) O raloxifeno e? um modulador seletivo do receptor de estro?geno aprovado para

tratamento da osteoporose em mulheres na po?s-menopausa. Esse medicamento aumenta o risco de eventos tromboembo?licos e na?o deve ser usado concomitantemente com estro?genos siste?micos.

III) A biodisponibilidade oral dos bifosfonatos fica entre 1 e 3% da dose ingerida, a qual e? diminui?da pela ingesta?o com alimentos, ca?lcio, ferro, cafe?, cha? e suco de laranja. Recomenda-se a ingesta?o desses fa?rmacos em jejum, com um copo de a?gua, na?o devendo o paciente deitar ou fazer desjejum nos pro?ximos 60 minutos.

De acordo com o Decreto no 85.878 de 07/04/1981, que Estabelece normas para execuc?a?o de Lei no 3.820, de 11 de novembro de 1960, sobre o exerci?cio da profissa?o de farmace?utico, e da? outras provide?ncias, sa?o atribuic?o?es privativas do farmace?utico:

I) A direc?a?o, o assessoramento, a responsabilidade te?cnica e o desempenho de func?o?es especializadas exercidas em o?rga?os, empresas, estabelecimentos, laborato?rios ou setores em que se preparem ou fabriquem produtos biolo?gicos, imunotera?picos, soros, vacinas, ale?rgenos, opotera?picos para uso humano e veterina?rio, bem como de derivados do sangue.

II) O assessoramento e responsabilidade te?cnica em o?rga?os, laborato?rios, setores ou estabelecimentos farmace?uticos em que se executem controle e/ou inspec?a?o de qualidade, ana?lise pre?via, ana?lise de controle e a ana?lise fiscal de produtos que tenham destinac?a?o terape?utica, aneste?sica ou auxiliar de diagno?sticos ou capazes de determinar depende?ncia fi?sica ou psi?quica.

III) A elaborac?a?o de laudos te?cnicos e a realizac?a?o de peri?cias te?cnico?legais relacionados com atividades, produtos, fo?rmulas, processos e me?todos farmace?uticos ou de natureza farmace?utica.

De acordo com a Portaria 344 de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Te?cnico sobre substa?ncias e medicamentos sujeitos a controle especial, e suas atualizac?o?es, assinale a alternativa incorreta:

De acordo com a RDC no 275, de 21 de outubro de 2002, que Dispo?e sobre o Regulamento Te?cnico de Procedimentos Operacionais Padronizados aplicados aos Estabelecimentos Produtores/Industrializadores de Alimentos e a Lista de Verificac?a?o das Boas Pra?ticas de Fabricac?a?o em Estabelecimentos Produtores/Industrializadores de Alimentos, assinale a alternativa correta:

I) Os estabelecimentos produtores/industrializadores de alimentos devem desenvolver, implementar e manter Procedimentos Operacionais Padronizados - POPs, no mi?nimo, para higienizac?a?o das instalac?o?es, equipamentos, mo?veis e utensi?lios e para controle da potabilidade da a?gua.

II) Os POPs devem estar acessi?veis aos responsa?veis pela execuc?a?o das operac?o?es e a?s autoridades sanita?rias.

III) Deve-se avaliar, regularmente, a efetividade dos POPs implementados pelo estabelecimento e, de acordo com os resultados, deve-se fazer os ajustes necessa?rios.

De acordo com a Lei no 8.080, de 19 de setembro de 1990, que Dispo?e sobre as condic?o?es para a promoc?a?o, protec?a?o e recuperac?a?o da sau?de, a organizac?a?o e o funcionamento dos servic?os correspondentes e da? outras provide?ncias, sa?o princi?pios do Sistema U?nico de Sau?de, entre outros:

I) A universalidade de acesso aos servic?os de sau?de em todos os ni?veis de assiste?ncia.

II) A integralidade de assiste?ncia, entendida como conjunto articulado e conti?nuo das ac?o?es e servic?os preventivos e curativos, individuais e coletivos, exigidos para cada caso em todos os ni?veis de complexidade do sistema.

III) A equidade na assiste?ncia a? sau?de, atendendo cada indivi?duo de acordo com suas necessidades e prioridades.

Sobre o medicamento leflunomida, marque V para verdadeiro e F para falso e, em