Questões Farmacêutico Bioquímico Concurso com Gabarito

22 Questão 478920 | Farmácia, Farmacêutico Bioquímico, CISNOP PR, FAFIPA Fundação de Apoio, Ensino Médio

A fase pré-analítica abrange situações desde a prescrição do exame, a preparação do paciente, a coleta, a manipulação e o armazenamento da amostra antes da determinação analítica, ou seja, compreende tudo o que precede o ensaio laboratorial. Sobre essa fase, assinale a alternativa CORRETA:

a) O transporte de amostras não pode ser terceirizado, devendo ser feito pelo próprio laboratório.
b) O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instruções escritas que orientem o recebimento, coleta e identificação da amostra.
c) O funcionário que efetuou a coleta não deve ser identificado, a fim de que sua privacidade seja garantida caso ocorra um erro.
d) O funcionário da coleta pode rejeitar amostras quando achar necessário. Não há necessidade do estabelecimento de instruções escritas para aceitar ou não as amostras de material biológico.

24 Questão 209862 | Direito Sanitário, Vigilância Sanitária, Farmacêutico Bioquímico, Prefeitura de Curitiba PR, UFPR, Ensino Médio

A Lei nº 6.360, de 23/09/1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, em seu art. 5 dispõe o seguinte: "Os produtos de que trata esta lei não poderão ter nomes ou designações que induzam a erro. (OBS.: Redação dada pela Lei número 6.480, de 1/12/1977)". Assim, é correto afirmar:

a) É permitida a adoção de nome igual ou assemelhado para produtos de diferente composição, ainda que do mesmo fabricante.
b) Poderá ser aprovado o nome de produto cujo registro for requerido posteriormente, desde que denegado pedido de registro anterior, por motivos de ordem técnica ou científica.
c) Para fins de controle sanitário, previsto na legislação em vigor, é liberada a comunicação, pelos órgãos referidos nesse artigo, ao Ministério da Saúde, da existência ou instalação de estabelecimentos de que trata essa lei.
d) Comprovada a colidência de marcas, deverá ser requerida a liberação do nome ou designação do produto, no prazo de 90 (novent dias da data da publicação do despacho no Diário Oficial da União, sob pena de indeferimento do registro.
e) Os medicamentos contendo uma única substância ativa sobejamente conhecida, a critério do Ministério da Saúde, e os imunoterápicos, drogas e insumos farmacêuticos deverão ser identificados pela denominação constante do Index Medicus, não podendo, em hipótese alguma, ter nomes ou designações de fantasia.

27 Questão 480508 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico Bioquímico, Prefeitura Vitorino Freire MA, Instituto Graça Aranha, Ensino Médio

Os AINES ou FAINES, alfa-adrenérgicos, antagonistas h¹ e corticosteróides são exemplos de grupos farmacológicos utilizados no tratamento dos sinais e sintomas da sinusite. Marque a única alternativa que contém um representante de cada classe terapêutica apresentada acima respectivamente:

a) Nimesulida, nafazolina, loratadina e predinisona.
b) Diclofenaco sódico, loratadina, dexametasona e propanolol.
c) Ranitidina, dexclofeniramina, aspirina e betametasona.
d) Ranitidina, dexclofeniramina, aspirina e betametasona.
e) Todas as alternativas anteriores estão corretas.

Questões de Concurso: Farmacêutico Bioquímico

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