Questões de Concursos Públicos: Metodologia Científica

Em relação à nomenclatura das neoplasias, assinale a alternativa correta.

Julgue os itens que se seguem, acerca da organização de bancos de dados de genes.

Anotação genômica é o processo de predição funcional de genes com base em comparações com bancos de dados.

As anomalias são ocorrências indesejáveis que acontecem em um processo. Sobre esses eventos que fogem do normal, analise as afirmativas abaixo.

 I. As anomalias devem ser eliminadas para evitar aumento de produtividade.

II. A manutenção corretiva em um equipamento é uma anomalia.

III. Reclamações de clientes é uma anomalia.

IV. Os operadores devem estabelecer metas para a direção da empresa, visando à realização do planejamento estratégico sem ocorrências de anomalias.

Das afirmativas acima, está(ão) corretas(s), apenas,

Julgue os itens a seguir, que tratam de fermentação, processo envolvido na produção de diversos produtos de consumo diário desde tempos muito remotos.

Os alimentos que podem ser produzidos a partir da fermentação incluem os chocolates, os refrigerantes, o azeite de oliva e os sorvetes.

Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços similares em outras tecnologias biomédicas relevantes possibilitarão o aparecimento de uma medicina previsiva e personalizada. Com relação ao sequenciamento de genoma, julgue os próximos itens.

No pirossequenciamento, ocorre a amplificação do DNA por PCR em emulsão, e a incorporação de cada nucleotídeo acarreta a liberação de pirofosfato.

As linguagens de programação tipicamente usadas na maioria dos PLCs (Programmable Logic Controllers), ou CLPs (Controladores Lógico Programáveis), são:

No Brasil, os principais sistemas de informação epidemiológica acerca das estatísticas vitais são o SIM e o Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), ambos do MS. Em relação aos sistemas de informação epidemiológica, julgue os itens a seguir.

A subnotificação de óbitos diz respeito, principalmente, à ocorrência de sepultamentos sem a exigência da certidão de óbito. Além disso, está associada à pobreza e é mais frequente na área rural.

O microarranjo é uma técnica que busca medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. A tecnologia dos microarranjos tem impulsionado, de maneira importante, a pesquisa de genômica funcional de diferentes organismos, desde a bactéria até o ser humano, em situações normais e patológicas (câncer, doenças autoimunes, doenças degenerativas, entre outras). Considerando os processamentos bioinformáticos dos experimentos de microarranjo, julgue os itens a seguir.

O desenho experimental de um microarranjo permite a identificação de genes diferencialmente expressos e o desenvolvimento de novas ferramentas de diagnóstico.

Julgue os itens a seguir, acerca da bioinformática.

A regulação gênica envolve uma complexa rede de eventos iniciados com um sinal extra-celular que induz aumento ou redução na atividade de uma ou mais moléculas de proteínas. A bioinformática tem sido aplicada na exploração de diferentes etapas desse processo.

Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.

O programa BLASTp permite a comparação de uma sequência de aminoácidos com todas as proteínas de cada sequência de aminoácido possível, calculada a partir de cada sequência de nucleotídeos depositada no banco, nos 6 quadros de leitura, além das sequências depositadas diretamente como string (sequência) de aminoácidos.