Questões Genética Forense Concurso com Gabarito

11 Questão 219988 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

O lócus polimórfico HPRTB tem localização cromossomial Xq26. Frequentemente esse lócus compõe o conjunto de marcadores de STR na investigação de vínculo familiar por genotipagem.

Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo.

a) Em um trio consistindo em mãe, filha e suposto pai.
b) Em uma família consistindo em mãe, gêmeas fraternas e suposto pai.
c) Em um caso em que se deseja confirmar a maternidade biológica.
d) Em um caso do qual participam a mãe, filho e suposto pai.
e) Em família consistindo em mãe, gêmeas univitelinas e suposto pai.

12 Questão 219150 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

A sexagem de restos mortais ou de manchas de sangue, lança mão da amplificação do gene da amelogenina, que se localiza nos cromossomos sexuais.
Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino.
Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que:

a) a amostra pertence a um indivíduo do sexo masculino.
b) houve perda alélica do gene da amelogenina do cromossomo Y.
c) a amostra pertence a um indivíduo do sexo feminino.
d) o resultado é inconclusivo.
e) a amostra é necessariamente de sangue menstrual.

13 Questão 219433 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Uma mutação silenciosa pode ser definida como:

a) aquela que, embora presente no genoma, somente se manifesta mais tardiamente, em geral nos indivíduos idosos.
b) aquela que somente afeta genes que normalmente estão reprimidos, isto é, que não se expressam.
c) aquela que se encontra na parte não codificante do genoma e que, portanto, não tem efeito sobre o fenótipo.
d) aquela que está presente somente no genoma das células somáticas e que, portanto, não é herdada.
e) aquela presente somente no genoma das estruturas não fetais como, por exemplo, a placenta.

16 Questão 219419 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Os iniciadores (primers), usados para amplificar por PCR os microssatélites (STR), são desenhados de modo a hibridar-se (anelar-se) com o DNA a ser amplificado.

Assinale a alternativa que indique o sítio da região polimórfica na qual os primers deverão se anelar.

a) Qualquer uma das unidades repetitivas do microssatélite.
b) Na região central do microssatélite polimórfico.
c) Nas sequências que flanqueiam o microssatélite polimórfico.
d) Na região intrônica das sequências polimórficas.
e) Na região promotora do microssatélite polimórfico.

17 Questão 219158 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Ao aplicar um teste de proficiência, o diretor de um laboratório deseja verificar se os analistas realizam as técnicas e interpretam os resultados corretamente.

Em genética forense, a maneira mais comum de o diretor conduzir os testes de proficiência é:

a) observar presencialmente ao longo de um período de tempo todas as operações do laboratório, incluindo a elaboração do relatório.
b) receber periodicamente técnicos externos e promover demonstrações de todas as operações envolvidas de modo a manter o padrão de qualidade e a atualização das manipulações.
c) eleger aleatoriamente técnicos de sua equipe e realizar testes para avaliar a correção das manipulações e interpretação dos resultados.
d) assegurar periodicamente que todos os equipamentos utilizados nas análises estejam corretamente calibrados e que o estoque dos reagentes seja renovado de acordo com os prazos de validade.
e) contratar um laboratório para que envie aos analistas amostras que simulam um caso criminal a fim de verificar se estes produzem relatórios com os resultados corretos.

Questões de Concurso: Genética Forense

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