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Questões de Concurso: Controle de Qualidade

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11 Questão 479777 | Farmácia, Controle de Qualidade, Técnico em Farmácia, HUJB UFCG PB, AOCP, Ensino Médio
A umidade é um fator que pode afetar a estabilidade dos medicamentos, pois facilita a ocorrência de reações químicas, biológicas e físicas. A medição da umidade é feita por meio de um aparelho conhecido como
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13 Questão 479549 | Farmácia, Controle de Qualidade, Farmacêutico, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Ensino Médio
A unitarização de medicamentos sólidos orais tem influência direta no prazo de validade do medicamento. Quando a unitarização remove o medicamento da embalagem primária, o tempo de validade do medicamento será:
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14 Questão 479383 | Farmácia, Controle de Qualidade, Farmacêutico, SES DF, FUNIVERSA, Ensino Médio

Com relação ao controle de qualidade das formas farmacêuticas sólidas, o ensaio que determina a tendência à erosão mecânica, após permitir que o comprimido role e sofra quedas dentro de um aparelho calibrado para tal finalidade, fornecendo estimativa da durabilidade do comprimido, é denominado ensaio de

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15 Questão 479166 | Farmácia, Controle de Qualidade, Perito Legista de 1a Classe, PEFOCE CE, CESPE, Ensino Médio

No que se refere a garantia de qualidade; sanitização e higiene; qualificação e validação; recolhimento de produtos; produtos; contrato de produção e(ou) análise; e instalações, julgue os itens a seguir, acerca das boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano.

O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado primeiramente à diminuição dos custos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais devem ser considerados na realização dos ensaios nos produtos terminados.

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16 Questão 479136 | Farmácia, Controle de Qualidade, Farmacêutico, FUSAR RJ, FEC UFF, Ensino Médio

Os procedimentos para controle da qualidade referentes à garantia de qualidade de amostras ou lotes específicos de amostras incluem uma série de análises, EXCETOas análises de:

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17 Questão 479042 | Farmácia, Controle de Qualidade, Farmacêutico, SES DF, FUNIVERSA, Ensino Médio

O prazo de validade, o período de utilização em embalagem e as condições de armazenamento dos medicamentos comercializados no Brasil são determinados pelos testes de estabilidade, um conjunto de testes projetados para obter informações relativas à estabilidade de produtos farmacêuticos. Entre os diversos tipos de estudos de estabilidade, aquele que é primordialmente projetado para acelerar a degradação química e(ou) as mudanças físicas de um produto farmacêutico em condições forçadas de armazenamento e para avaliar o impacto de curtas exposições a condições fora daquelas estabelecidas no rótulo do produto, que podem ocorrer, por exemplo, durante o transporte, é o estudo de estabilidade

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18 Questão 478975 | Farmácia, Controle de Qualidade, Médico Residente, Secretaria de Estado da Saúde DF, IADES, Ensino Médio

A 5a edição da obra Farmacopeia Brasileira (2010), é constituída por dois volumes: Volume 1 – Métodos Gerais e textos, e Volume 2 – Monografias.

Considerando os testes contidos no Volume 1, julgue os itens a seguir.

São testes aplicados ao controle de qualidade de cremes e pomadas, entre outros: determinação de volume; contagem de microrganismos viáveis totais; pesquisa e identificação de patógenos; dissolução; e doseamento.
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19 Questão 478811 | Farmácia, Controle de Qualidade, Professor de Ensino Técnico Núcleo Técnico, CPRH PE, FCC, Ensino Médio

As condições gerais, estabelecidas pela ANVISA, sobre a organização de laboratórios clínicos, patologia clínica e citologia que realizam atividades na área de análises clínicas, recomendam que

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20 Questão 478756 | Farmácia, Controle de Qualidade, Perito Legista de 1a Classe, PEFOCE CE, CESPE, Ensino Médio

No que se refere a garantia de qualidade; sanitização e higiene; qualificação e validação; recolhimento de produtos; produtos; contrato de produção e(ou) análise; e instalações, julgue os itens a seguir, acerca das boas práticas de fabricação de medicamentos de uso humano.

Os procedimentos analíticos qualitativos e quantitativos empregados para caracterizar um padrão de referência devem ser mais extensos que os utilizados para controlar identidade, teor, qualidade, pureza e potência de fármacos e medicamentos.

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