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Questão 480741: No armazenamento de medicamentos, o Agente de Apoio à ...

No armazenamento de medicamentos, o Agente de Apoio à Saúde sabe que o refrigerador é um equipamento que permite o armazenamento de medicamentos termolábeis. Diante desta situação, o Agente deve...

Q480741 | Farmácia, Tecnologia Farmacêutica, Agente de Apoio à Saúde, Prefeitura de Campinas SP, CETRO, Ensino Médio

No armazenamento de medicamentos, o Agente de Apoio à Saúde sabe que o refrigerador é um equipamento que permite o armazenamento de medicamentos termolábeis. Diante desta situação, o Agente deverá, então, armazená-los entre temperaturas de

a) 0° e +10°C.
b) + 4° e +8°C.
c) – 4° e +10°C.
d) +16° e +22°C.

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1 Q478680 | Farmácia, Tecnologia Farmacêutica, Farmacêutico, Prefeitura de Lagoa da Prata MG, FGR, Ensino Médio

A estabilidade de um produto farmacêutico abrange muitos aspectos e, considerando que um medicamento é uma associação de um ou mais fármacos, com um ou mais excipientes e/ou veículos, contido em uma embalagem, coloque V para as afirmativas que forem VERDADEIRAS e F para as que forem FALSAS e a seguir marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:

( ) Os fatores intrínsecos de estabilidade estão relacionados à formulação do medicamento, às características físico-químicas do fármaco e demais componentes.

( ) São chamados extrínsecos, os fatores de estabilidade que fazem parte da composição do medicamento, mas não constituem um sistema isolado da formulação, dependendo, portanto, de ações ou de fenômenos naturais oriundos da temperatura, luz e umidade.

( ) O oxigênio é o gás atmosférico que possui maior participação nos processos de degradação dos fármacos.

( ) O pH de “ótima estabilidade” consiste na somatória do pH de “ótima solubilidade” com o pH fisiológico.

a) F, V, V, F.
b) V, F, V, F.
c) F, F, F, V.
d) V, V, F, V.

2 Q480770 | Farmácia, Tecnologia Farmacêutica, Farmacêutico, FEAES PR, PUC PR, Ensino Médio

Considerando o desenvolvimento de novos fármacos correlacione as colunas:

I. Ensaios pré-clínicos.

II. Ensaios clínicos fase I.

III. Ensaios clínicos fase II.

IV. Ensaios clínicos fase III.

V. Ensaios clínicos fase

IV. ( )Estudos realizados em voluntários sadios com o objetivo da verificação do perfil de segurança, e do comportamento farmacocinético.

( )Estudos realizados em voluntários com a patologia alvo (pacientes), comparativamente ao tratamento disponível (quando houver). Procedimento realizado em duplo cego.

( )Estudos realizados após a aprovação para comercialização. Detecção das interações medicamentosas e avaliação das reações adversas.

( )Testes in vitro, in sílico e in vivo (animais), possibilitando a atividade farmacológica preliminar.

( )Estudos realizados em voluntários sadios, ou que apresentem determinada patologia, verificandose a eficácia, biodisponibilidade e bioequivalência.

A sequência CORRETA é:

a) II, IV, V, I e III
b) I, II, III, IV e V
c) II, V, IV, III, e, I
d) III, V, IV, I e II
e) I, II, V, IV, e III

3 Q479408 | Farmácia, Tecnologia Farmacêutica, Farmacêutico, Prefeitura de Nova Tebas PR, UNIUV, Ensino Médio

Que fatores interferem na estabilidade dos medicamentos e podem ser controláveis no armazenamento?

a) pH, temperatura e ventilação;
b) Umidade, temperatura e iluminação;
c) Iluminação, pressão, temperatura;
d) pH, pressão e umidade;
e) Pressão, ventilação e umidade.

4 Q478569 | Farmácia, Tecnologia Farmacêutica, Farmacêutico Industrial, Universidade Estadual da Paraíba PB, Ensino Médio

O sistema de classificação biofarmacêutica (SCB) categoriza os fármacos em quatro classes (1, 2, 3 e 4), de acordo com as suas características e permeabilidade e solubilidade. Esse sistema baseia-se nos ensaios de dissolução e estabelece os padrões de dissolução que podem ser usados como base para solicitar a isenção dos estudos de bioequivalência in vivo, dando ênfase à avaliação in vitro para os produtos, desde o ponto de vista mecanístico, mais do que empiricamente ou in vivo. Silvia Storpirtis, José Eduardo Gonçalves, Chang Chiam, María Nella Gai. Ciências Farmacêuticas – Biofarmacotécnica. Capítulo 18 – O Sistema de Classificação Biofarmacêutica e as Bioisenções. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.

Tendo como base o SCB, as classes de fármacos que são eliminados, predominantemente, inalterado pela via renal ou biliar estão indicadas na alternativa:

a) Classes 3 e 4.
b) Classes 1 e 2.
c) Classes 1 e 3.
d) Classes 2 e 3.
e) Classes 2 e 4.

5 Q477802 | Farmácia, Tecnologia Farmacêutica, Farmácia, HEMOPE PE, IPAD, Ensino Médio

A água é o solvente ou veículo mais desejável e o mais comumente empregado na preparação de formas farmacêuticas líquidas. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta quanto aos processos de purificação de água para uso farmacêutico:

a) Na purificação da água por destilação deve ser usado condensador de plástico, vidro ou estanho.
b) O processo de purificação da água por osmose reversa ocorre quando é exercida uma pressão, a qual é aplicada para superar a pressão osmótica e forçar a penetração de água através da membrana
c) Na purificação da água por osmose reversa, a água atravessa uma membrana semipermeável, com poros microscópicos, que retém sais, microorganismos e outras impurezas.
d) Um dos aspectos principais do processo de purificação de água por osmose reversa é a utilização de membranas osmóticas sintéticas, uma tecnologia de ponta, criada para uso em processos industriais.
e) No processo de purificação da água por troca iônica ocorre a remoção de íons presentes em água através de resinas catiônicas e aniônicas.

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