Questão 480671: A carbamazepina é um fármaco depressor do sistema nerv...

A carbamazepina é um fármaco depressor do sistema nervoso central. Qual dos itens a seguir contém uma característica farmacodinâmica desse fármaco:

Questão 480671 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico, Prefeitura de Triunfo PE, METTA C&C, Ensino Médio

A carbamazepina é um fármaco depressor do sistema nervoso central. Qual dos itens a seguir contém uma característica farmacodinâmica desse fármaco:

a) Antipsicotico;
b) Antineurálgico;
c) Antimaniáco;
d) Antidiurético;
e) Todos os itens anteriores são corretos.

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1 Questão 480000 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico Bioquímico, Prefeitura Vitorino Freire MA, Instituto Graça Aranha, Ensino Médio

Julgue os itens a seguir em V ou F a respeito dos antinflamatórios:

( ) Pode-se inibir um processo inflamatório utilizando só antinflamatório.

( ) Os antinflamatórios têm propriedade analgésica e antipirética.

( ) O mecanismo de ação da maioria dos antinflamatórios é inibindo a síntese de prostaglandina.

( ) O ácido acetilsalicílico inibe a tromboxona.

A resposta correta é:

a) V, V, F, F.
b) F, F, V, V.
c) V, F, V, F.
d) V, F, V, V.
e) F, F, F, V.

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2 Questão 478977 | Farmácia, Farmacodinâmica, Perito Criminal, PCDF DF, IADES, Ensino Médio

Geralmente, os fármacos alteram a velocidade ou magnitude de uma resposta intrínseca celular em vez de produzir reações que antes não existiam. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

a) Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os receptores GABAA, independentemente da presença do ligante fisiológico.
b) O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de potássio nos canais gabaérgicos, ao elevar a concentração do neurotransmissor GABA na fenda sináptica.
c) O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor GABAA, ativando-o intensamente e produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso central.
d) O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos receptores GABA_A.
e) Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.

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3 Questão 475906 | Farmácia, Farmacodinâmica, Residência Médica, HUB, CESPE, Ensino Superior

Em 2003, havia aproximadamente oitenta antibióticos, nove antifúngicos e dezesseis antivirais à disposição no Brasil para o tratamento de doenças infecciosas hospitalares. Em contrapartida, as bactérias adquiriram resistência aos novos antibióticos, de forma proporcional à quantidade desses agentes anti-infecciosos utilizados na prática hospitalar. Em conformidade com essas informações, julgue os próximos itens. O aciclovir é um antiviral seletivo capaz de inibir a DNApolimerase dos vírus, principalmente dos vírus do herpes simples e da varicela zoster.

Certo
Errado

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4 Questão 479490 | Farmácia, Farmacodinâmica, CESPE, Ensino Médio

Em uma de suas aulas, um professor dividiu os estudantes em grupos e propôs que cada grupo fizesse uma avaliação farmacológica do prontuário hipotético de determinado paciente internado em hospital. No prontuário, constava a informação de que o paciente era de meia idade, do sexo masculino, de que deveria ser-lhe administrada, antes do café da manhã, insulina regular por via subcutânea e administração oral de tetraciclina e carbonato de cálcio.

Tendo como referência essa situação hipotética, julgue os itens subsequentes.

As interações medicamentosas que ocorrem no prontuário do paciente são farmacodinâmicas.

Certo
Errado

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5 Questão 475651 | Farmácia, Farmacodinâmica, Policial Civil Perito, Polícia Científica do Paraná PR, UFPR, Ensino Médio

Na avaliação do transporte de uma droga através das membranas celulares, devem ser levados em consideração os seguintes fatores:

a) Grau de ionização da droga e espessura da membrana celular.
b) Forma e tamanho da célula e solubilidade no local de absorção.
c) Via de introdução do medicamento e solubilidade no local da absorção.
d) Solubilidade no local de absorção e grau de ionização da droga.
e) Forma e tamanho da célula e espessura da membrana celular.

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