Questão 219601: A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdadas com...

A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdadas como caracteres recessivos ligados ao cromossomo X. Uma mulher com fenótipo normal tem em seu cromossomo X o seguinte genótipo: h +/+ gd. A fre...

Questão 219601 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdadas como caracteres recessivos ligados ao cromossomo X. Uma mulher com fenótipo normal tem em seu cromossomo X o seguinte genótipo: h +/+ gd. A frequência de recombinação entre h e gd é de 16%.

Assinale a alternativa que indica a proporção de filhos nascidos dessa mulher que será fenotipicamente normal para ambos, hemofilia e favismo.

a) 2%.
b) 4%.
c) 8%.
d) 16%.
e) 25%.

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1 Questão 219160 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Atualmente é possível monitorar a expressão diferencial de muitos genes ao mesmo tempo, utilizando a técnica de microarranjos (microarrays). Para tal, pequenos fragmentos de DNA, com sequências correspondentes aos genes de interesse, são sintetizados e imobilizados em pequenas lâminas de vidro que servem de alvo para sondas que ao se hibridar ou não, revelarão quantitativamente quais genes estão sendo constitutivamente expressos, super-expressos ou reprimidos. Esse método é muito útil para comparar a expressão gênica de células como, por exemplo, células normais e tumorais.

Assinale a alternativa que indica, para esta técnica, as sondas mais informativas.

a) proteínas totais das células.
b) DNA total das células.
c) RNA total das células.
d) mRNA total das células.
e) cDNA obtido do mRNA das células.

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2 Questão 218920 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Se em uma reação de sequenciamento pelo método de Sanger, o análogo didesoxi do CTP (ddCTP) fosse acrescentado à mistura de reação em uma concentração maior que aquela do dCTP, isso poderia afetar os resultados da seguinte forma:

a) os trechos sequenciados seriam mais longos do que aqueles que seriam obtidos com concentrações menores de ddCTP devido à pouca afinidade da DNA polimerase por esse substrato.
b) na presença de excesso de ddCTP, o DNA polimerase não daria início à reação de duplicação da cadeia molde e não seriam obtidos produtos.
c) os trechos sequenciados apresentariam excesso de nucleotídeos da citosina, o que introduziria um viés nos resultados.
d) seriam formados mais oligonucleotídeos de cadeia dupla nos quais a citosina e a guanina estariam pareados e, devido à maior estabilidade dessa ligação, ocorreria a interrupção da reação da polimerase.
e) seria impossível sequenciar inteiramente o DNA, uma vez que aumentaria muito a probabilidade de que ddCTP fosse incorporado na cadeia e assim, interrompesse prematuramente a reação da polimerase.

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3 Questão 177278 | Medicina Legal, Genética forense, Delegado de Polícia, PC GO, UEG, Ensino Médio

A Genética Forense é uma ciência que cada vez mais tem auxiliado o direito na identificação de pessoas, investigação de paternidade e elucidação de crimes. De acordo com esta ciência, tem-se o seguinte:

a) o DNA mitocondrial, por ser muito sensível, não tem utilidade em grandes desastres.
b) o DNA dos gêmeos idênticos determina a formação da mesma impressão digital.
c) o DNA mitocondrial é encontrado no núcleo das células.
d) o DNA mitocondrial é proveniente do material genético da mãe.

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4 Questão 219722 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Nos desastres aéreos, muitas vezes os corpos ficam carbonizados e frequentemente ocorrem mutilações resultando na mistura de restos das vítimas. Nesses casos, para identificá- las, recorre-se à tipagem do DNA mitocondrial.
A análise do DNA mitocondrial é recomendada porque este é mais resistente à degradação do que o DNA nuclear, além de que as células têm muitas cópias deste. Para se estabelecer a identidade, os resultados obtidos são comparados ao DNA mitocondrial dos familiares das vítimas.
Assinale a alternativa que indica o familiar que não poderia ser selecionado para comparação.

a) Pai da vítima.
b) Irmão da vítima.
c) Mãe da vítima.
d) Filho da vítima.
e) Irmã da vítima.

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5 Questão 218900 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV, Ensino Superior

Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:

a) 1/16.
b) 1/4.
c) 1/2.
d) 1/8.
e) 1/6.

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